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  • BioGems 重组人胰岛素(细胞无血清,95%)BioGems重组人胰岛素产品特点无血清和低血清培养基的必需添加物;真核细胞重组表达,不含动物成分(AnimalFree);生物活性与天然蛋白相同,批间稳定;价格优势明显重组人胰岛素的应用细胞培养无血清添加剂表达系统毕赤酵母订购信息品牌货号产品描述纯度规格价格PeproTech/BioGems10-365-1gRecombinantHumanInsulin重组人胰岛素试剂级,≥95%1g/支7000元无血清培养基中应该添加提取的胰岛素,还是重组的胰岛素?人胰岛素的来源有限,无...

    2017 12-18

  • 重组人转铁蛋白的选择无血清培养基中应该添加提取的转铁蛋白,还是重组的转铁蛋白?人血浆中转铁蛋白的含量丰富,约为25mg/ml,占血浆总蛋白的4%,而且转铁蛋白的种属间交叉活性比较强,所以转铁蛋白多从人或牛的血浆中提取而得。但提取的转铁蛋白具有安全性差和批间差大等缺陷(表1)。尤其是将提取的转铁蛋白添加于用于细胞治疗的无血清培养基中时,可能会将人或动物的病原体(如疯牛病病毒,克雅氏病毒和其它未知病原体)藉回输人体的细胞而带入人体,从而发生非预期的疾病。而重组的转铁蛋白,则可*避免人或动物病原体污染...

    2017 12-14

  • 细胞冻存液厂家教你如何进行细胞复苏细胞冻存液是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~c液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。除此之外,还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%.15%的甘油或二甲基亚砜(dmso),可使溶液冰点降低,加之在缓慢冻结条件下,细胞内水...

    2017 12-14

  • 人间充质干细胞培养基产品系列HYStemCellCCGmHumTM人间充质干细胞无血清培养基HYStemCellCCGmHumTM人间充质干细胞无血清培养基是成分确定、无血清、无动物源,无需铺板胶的*培养基。适用脐带或脂肪来源的人间充质干细胞的原代培养扩增。培养的hMSC可传多代。订购信息品牌货号产品描述包装HYStemCellHX0201MCCGmHuMTMHumanMSCsMedium人间充质干细胞无血清培养基1KitStemCellMesenCultTM人间充质干细胞培养基StemCellMese...

    2017 12-12

  • ScienCell 1001 ECM 血管内皮细胞培养基文献目录ScienCell1001内皮细胞培养基(ECM)是专门为正常人类微血管内皮细胞体外培养设计的zui适于其生长的*培养基。*配制的培养基包括基础培养基和添加剂ECGS,FBSandP/S。ScienCell1001ECM血管内皮细胞培养基使用广泛,有多篇文献引用。1001ScienCell内皮细胞培养基(ECM)产品文献1.)Zhu,D.D.,Tang,R.N.,Lv,L.L.,Wen,Y.,Liu,H.,Zhang,X.L.,Ma,K.L.&Liu,B.C.(2016)In...

    2017 12-5

  • Rubicon和Qiagen单细胞全基因组扩增试剂盒的对比一、Rubicon和Qiagen单细胞全基因组扩增试剂盒的对比品牌RubiconQiagen产品PicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒REPLI-gSingleCellKit单细胞全基因组扩增试剂盒技术特殊随机引物起始的热循环扩增+PCR多重置换扩增(MDA)表现中等基因组覆盖度中等保真度低基因丢失率zui高的重复性和一致性高基因组覆盖度高保真度高基因丢失率低重复性和一致性*应用基因拷贝数变异(CNV)单核苷酸变异(SNV)操作细节反应时间3小时超过8小时扩增D...

    2017 11-24

  • OriGen CS250N freezing bags T细胞冻存袋OriGenCS250N细胞冻存袋是成分血冷冻保存比较经济安全的选择。OriGenCS250N细胞冻存袋材料是EVA膜,回弹性、抗张力和韧性高,有良好防震缓冲性能。低渗水性和阻气性,加上气密免针头端口设计,能防止污染,有效保持样品安全完整。液氮稳定性高,已经由FDA认证评估适用成分血保存,血液冷冻保存和脐带血液氮保存。TheOriGenCryoStoreTMbagisindicatedforfreezingbloodcomponentsatanytemperature.Ith...

    2017 11-17

  • 人NK细胞分子标志物鉴定流式抗体配色方案人NK细胞流式鉴定操作步骤1、准备细胞:取培养的细胞离心(300g/5min),弃去上清,加入一定量PBS洗涤一次,弃去上清,弹散细胞,细胞重悬到5×106~10×106之间。2、取100ml的细胞于EP管或流式管内,加入相应的抗体,每个抗体加入5ml(注意人的抗体都是加5ml,小鼠的抗体具体要看说明书),有补偿的要做单染管(若不想调节补偿可以参照以下配色方案)。3、加入相应的抗体后混匀,建议弹管子,尽量不用枪头直接吹打,室温避光孵育15min,染色过程中再混匀一次。4、染色...

    2017 11-17

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