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进口胎牛血清-如何避免血清中产生沉淀?

更新时间:2019-11-26 点击次数:975
   如何避免血清中产生沉淀?
  按如下操作可避免沉淀的产生:
  (1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
  (2) 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。
  (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
  (4) 勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。
  (5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
  (6) 若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。
  5、 培养基中添加了血清和抗生素后,可长期保存吗?
  一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
  细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?
  一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。
  如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
  (1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;
  (2)血清质量不好,反复冻融的结果;
  (3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
  (4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
  (5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
  细胞培养中如何防止黑点生成?
  (1) 尽可能地减少血清冻融次数。
  (2) 培养基无需37℃水浴。
  (3) 培养基保持jiaPH值7.0- 7.2。
  (4) 严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。
  (5) 掌握细胞传代的jia时机,细胞切勿生长过老。

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