欧盟七年来*胰腺癌治疗新药

    来自美国赛尔基因公司的消息称，欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟批准胰腺癌治疗新药。2013年9月，美国食品药品管理局批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。

    根据欧盟要求，ABRAXANE将在未来几个月内在欧洲上市。上个季度，ABRAXANE的销售额达到1.7亿美元。分析师预计到2018年该药物的年销售额将增长三倍，达到18.4亿美元。受上述消息影响，赛尔基因股价上涨至164.61美元的历史高点附近。

    国内A股上市公司中，生产抗肿瘤用紫杉醇注射液主要有双鹭药业（002038）和莱美药业（300006）。此外，誉衡药业（002437）生产主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌的抗肿瘤药盐酸吉西他滨。 ——（华雅干细胞整理报道）