浅谈胰酶的配制方法

胰酶的配制方法

　　Hanks液是常见的平衡盐溶液(BSS)之一。D-Hanks液则是无钙镁离子的Hanks液。BSS与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，且配方简单，是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在BSS中可生存几个小时。 胰蛋白酶(胰酸)溶液是一种常用的细胞消化液，原代培养时用于处理组织块，使细胞分离下来。传代时用胰蛋白酶使培养细胞离开所贴附的培养瓶表面，并分散成单个细胞。胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，呈白色粉末状，易潮解，应在低温干燥处保存。胰酶的活力常用一份胰酶解离酪蛋白的份数表示，常用胰酶活力为1：125或1：250。一般来说浓度大、温度高(勿高于37℃)、作用时间长，则对细胞分离能力大。但超过一定程度会损伤细胞，导致细胞传代后不能贴壁或死亡。胰酶在pH 8.0、37℃时消化能力zui强。溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力，所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。当消化结束时，可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。 细胞传代使用的胰酶浓度是0．25％或0．2％。用于原代细胞培养消化组织块则为0．1％或0．125％。

(一)配制D-Hanks液

1．按表2—3—5称取D-Hanks试剂。

2．依次加入上述试剂至800 mL蒸馏水中，溶解后定容至1 1000 mL。 3．高压灭菌，10磅10 min。

(二)配制Hanks液

1．按表2—3—5称取Hanks试剂。

2．配制Hanks时，需将CaCl2另溶解于100 mL的蒸馏水中。

3．依次加入上述试剂至700 mL蒸溜水中，溶解后再与CaCl2溶液一起定容至1 000 mL。

4．10磅，10 min高压灭菌。

(三)配制胰蛋白酶消化液

1．D．Hanks液高压灭菌之后，晾至室温，4℃保存备用。

2．称取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天时研磨器应放在冰浴中)，加入少量D－Hanks液研磨1 000次左右，调制成糊状。再放入4℃预冷的适量D-Hanks液中，4℃下磁力搅拌使*溶解。

3．用NaHC03干粉将胰酶溶液的pH值调至8.0左右(胰酶作用的zui适pH值)，并加入0.02％EDTA以协助消化作用。

4．滤过除菌，－20℃冻存。

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