CellArtis Y40002神经分化培养基NDiff 227神经干细胞培养基

CellArtis Y40002神经分化培养基NDiff 227神经干细胞培养基

神经分化培养基NDiff 227产品介绍

NDiff 227是一种专有的，定义的无血清培养基，用于贴壁单层培养条件下小鼠胚胎干细胞的神经分化。补充说明，NDiff227也被证明支持小鼠胚胎干细胞的无血清，无饲养细胞培养。 zui近，已经使用补充有生长因子的227样培养基来成功地维持培养物3,4中的无饲养细胞的人类ES细胞。当补充FGF时，无血清的227也从小鼠胚胎干细胞产生前定形内胚层（ADE）前体细胞，然后可以分化成肝脏和胰腺，提高效率。

神经分化培养基NDiff 227产品特征

• 成分确定、无血清的*培养基/N2B27培养基。
• 经典配方，添N2，B27。
• 只作用于小鼠细胞，有效促进小鼠胚胎干细胞向神经方向分化。
• 添加其他因子后，可以维持人/小鼠胚胎干细胞培养。

神经分化培养基NDiff 227应用

• 单层贴壁培养下小鼠胚胎干细胞向神经细胞分化。
• 单层贴壁条件下的胚胎干细胞维持培养。
• 文库筛选化合物。
• 神经分化的生物特性和功能性的研究与评价。

订购信息

欢迎您致电 重庆市华雅干细胞技术有限公司  CellArtis Y40002神经分化培养基NDiff 227神经干细胞培养基 现货供应*      华雅干细胞-：

提供产品：华雅干细胞致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供：MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究，提升干细胞品质”为己任，我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。

图一：分化培养中细胞形态变化

• 小鼠胚胎干细胞，在使用神经分化培养基NDiff 227单层贴壁培养后，分化为神经细胞。

图二：分化培养产物表达神经细胞标志物Nestin和TUJ1

• 当添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加剂，神经分化培养基NDiff 227可以支持小鼠胚胎干细胞无血清、无饲养层培养。
• N2B27培养基-NDiff 227添加生长因子，可以用于成功培养人胚胎干细胞系。
• 当添加FGF后，无血清的*培养基NDiff 227可以将小鼠胚胎干细胞分化为早期的定型内胚层细胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前体，该前体可以高效分化为肝脏细胞和胰腺细胞。

神经分化培养基NDiff 227准备：

在黑暗的水浴（37℃）中解冻神经分化培养基NDiff 227，并在刚*解冻之前从水浴中取出培养基（即不允许培养基预热）。然后，轻轻混合并*融化。或者，在4℃下解冻介质，同时保护光线。如果出现沉淀物，请将介质在4℃下放置过夜，以使沉淀物*溶解。不要使用具有可见沉淀物的介质;确保使用前溶解。 N2B27培养基是一种完整的即用型小鼠ES细胞分化培养基（参见下面的“推荐使用”）。参考适当的参考文献，用作小鼠ES细胞培养基2，以保持培养物中的无饲养细胞的人ES细胞3,4或从小鼠ES细胞中导出ADE5。

神经分化培养基NDiff 227推荐用途：

单层培养中小鼠胚胎干细胞的神经分化

• 将载体独立的早期传代ES细胞在NDiff 227培养基中以2.5-10×10 3个细胞/ cm 2显影于明胶包被的组织培养塑料上。
• 每1 - 2天更换一次培养基。预期伴随早期神经分化的ES细胞死亡。
• 通过细胞形态和神经元标记染色监测神经元分化。4-6天后神经分化应明显，神经元成熟7〜9天后发生。推荐使用上述协议作为启动协议。应为个别细胞株建立特定的培养条件。

神经分化培养基NDiff 227质量控制：

SC Proven™媒体产品在发布前经过严格的质量控制程序。

神经分化培养基NDiff 227保存

-20℃保存，保质期一年。融化后，4℃避光保存，4周内使用。

背景知识

从胚胎干细胞或神经干细胞直接分化成神经细胞需要进行培养基优化保证结果的可靠性。NDiff 227，神经细胞分化的有效诱导N2B27培养基，通过使用传统配方再添加N2和B27，可以进行简单高效的神经分化。

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CellArtis Y40002 神经分化培养基NDiff 227，N2B27培养基 500 mL 3679元

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1. 为什么研究“体外干细胞向神经细胞分化”？

· 有一类病叫做神经退行型疾病，常见的包括阿尔茨海默病、帕金森病。神经退行性疾病的一个很显著的现象就是脑细胞的消亡减少和脑细胞正常功能的丧失。

· 干细胞治疗的概念在治疗神经退行性疾病的研究中有着很大的吸引力。生物医学研究者的大概设想是，在体外（如细胞培养皿、细胞培养瓶）把干细胞定向诱导分化成为神经细胞，获得这些从干细胞分化来的神经细胞后，把他们重新注射回到病人的脑部。这些注射回去的干细胞替代那些病人原来的不正常的干细胞，从而使得病人的症状得到缓解。

· 体外能够把干细胞诱导分化出神经细胞是干细胞治疗zui为基础的步骤。在2003年前的这方面的研究中，有两个条件被认为二者必据其一（只考虑贴壁培养干细胞的方式）：

1）认为干细胞生长后形成好多细胞聚集在一起的（多层细胞）集落，是干细胞向神经细胞方向分化的必要条件；

2）认为与其他饲养层细胞共同培养是必须的（哺乳动物细胞贴壁培养时，使用饲养层细胞来支持或滋养干细胞生长）。但是按照这样的条件，在培养中会造成一个很大的问题，即无法做到标准化地诱导干细胞分化为神经细胞。简单地说，就是似乎是*同样的实验条件，但是分化诱导的结果大不相同。这样，是无法将获得的神经细胞用于后续的回输实验的，因为两次实验回输的细胞在生理状态上有明显的差别。

· 因此，发现一个标准化的、少用外源因子（饲养层细胞是使用很多的外源因子）的方法，是“体外干细胞向神经细胞分化”工作者必须解决的难题。

2.RHB-A和Ndiff227培养基介绍

· 在2003年前，研究者发现在贴壁培养胚胎干细胞时，需要加入两种因子去诱导干细胞分化成为神经细胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加剂。这两种因子现在已经成为神经分化实验中*的角色。 

· 在2003年，苏格兰干细胞研究所的研究人员在Nature杂志上发表了一篇重要的研究报道，他们证明：

1）贴壁培养胚胎干细胞时，加入N2和B27后，超过半数的干细胞分化成为了神经前体细胞；

2）这个实验中，干细胞不形成聚落，单层生长。这个实验中外源因子很少，高度可控。因此，这个实验成为了体外诱导分化干细胞成为神经细胞的标准实验方案。这个培养基，就是Cellartis的神经分化培养基NDiff 227。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培养基的基础上做了改进，研发出RHB-A培养基。葡萄牙的研究团队比较了Ndiff227和RHB-A两种培养基，发现贴壁培养干细胞诱导分化神经细胞的实验中，使用RHB-A培养基，形成神经细胞的数量比使用Ndiff227的情况多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227广泛应用于美国与欧州国家的科研实验中，有多篇文献可作为参考。

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