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MiSeq Reagent基因测序试剂盒v2 300循环

简要描述:产品名称:MiSeq Reagent基因测序试剂盒v2 300循环 产品货号:MS-103-1001
MiSeq Reagent Kits v2启用更多输出以简化每个MiSeq运行。MiSeq试剂盒v2保留了与v1试剂盒相同的预填充即用型试剂盒,但提供了改进的化学性质,可提高簇密度,缩短循环时间并提高质量(Q)分数。

  • 产品型号:MS-103-1001
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2019-08-26
  • 访  问  量:1821
详细介绍
品牌illumina/美国因美纳供货周期现货
应用领域医疗卫生,生物产业

产品名称:MiSeq Reagent Nano Kit v2(300 Cycles)基因测序试剂盒

产品货号:MS-103-1001

 

产品规格:

大输出: 8.5 Gb(500循环MiSeq试剂盒v2),5.1 Gb(300循环MiSeq试剂盒v2),1.2 Gb(300循环MiSeq试剂微试剂盒v2),0.850 Gb(50循环MiSeq试剂盒v2),0.5 Gb(500循环MiSeq Reagent Nano Kit v2),0.3 Gb(300循环MiSeq Reagent Nano Kit v2)

每次运行的大读数: 高达1500万

试剂类型: 配对末端测序,簇生成,合成测序

系统兼容性: 研究模式中的MiSeq,MiSeqDx,研究模式中的MiSeq FGx

技术: 测序

 

产品介绍:

MiSeq Reagent Kits v2启用更多输出以简化每个MiSeq运行。MiSeq试剂盒v2保留了与v1试剂盒相同的预填充即用型试剂盒,但提供了改进的化学性质,可提高簇密度,缩短循环时间并提高质量(Q)分数。MiSeq Reagent Kits v2还提供微米和纳米格式,适用于低输出应用。

• 获得更快的循环时间,更长的读数和更高的化学成分输出

• 与使用v1套件进行单面成像相比,双表面成像可实现两倍的读数

• 使用500循环套件延长读取长度

• 为您的应用选择*的循环次数(50,300或500)

当与MiSeq系统升级结合使用时,MiSeq试剂盒v2允许双表面成像使每个流动池的可读空间量翻倍。MiSeq Regent Kits v2提供500周期格式,适用于长读取长度,以及流行的50周期和300周期格式。

MiSeq Reagent Kits v2提供标准,微米和纳米配置,可根据特定项目要求和可扩展的输出水平进行调整。

查看产品配置

所有MiSeq试剂组件均采用RFID编码,并与MiSeq系统智能交互,以验证与用户定义的应用程序的兼容性。

还提供MiSeq Reagent Kit v3。它提供600循环格式,允许任何Illumina测序系统具有长的读取长度,或150循环格式,可实现计数应用。

 

产品名称:MiSeq Reagent基因测序试剂盒v2 300循环        产品货号:MS-103-1001

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全基因组测序概述

全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病,查找驱使癌症发展的突变,追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。

全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组,然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术,如农业畜牧业,植物,或疾病相关微生物。

 illumina全基因组测序的优点

提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异,以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异,从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据,以支持新基因组的组装

呈现基因组视图

外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分,全基因组测序则不同,能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新,的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。

单端测序:单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段,引物序列连接到DNA片段的一端,然后末端加上接头,将片段固定在flow cell上生成DNA簇,上机测序单端读取序列。

双端测序:双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点,在*轮测序完成后,去除*轮测序的模板链,用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增,以达到第二轮测序所用的模板量,进行第二轮互补链的合成测序。

基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性,在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆,该克隆的基因片段里包括着间隔序列,所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。

基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中,这个群体即为这种生物的基因组文库。

 

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