illumina品牌 外显子文库制备试剂盒

产品名称：illumina Truseq DNA Exome 外显子组试剂盒TruSeq Exome Library Prep Kit外显子文库制备试剂盒

产品货号：20020615

产品规格：

测定时间 2.5天

准时 6小时

输入量 100 ng基因组DNA

内容规格 捕捉编码外显子。涵盖45 Mb的外显子内容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl编码内容)。

行动机制 机械碎裂(Covaris)和生物素化捕获探针对外显子的富集

多路复用 多12倍浓缩

描述 一个成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl编码内容上.

目标读取 >80%

均匀度 >85%(4GB的20倍覆盖率)

系统兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000

特殊样本类型 FFPE组织

方法 外显子测序

核酸型 脱氧核糖核酸

技术 测序

物种类别 人

自动化能力 液体搬运机器人

产品介绍：

成本效益外显子测序

TruSeq Exome Kit支持12路预富集库池，使研究人员能够大限度地提高测序吞吐量和变体识别能力，方法是在每个流程单元车道上对多达12个库进行排序。这样就可以在每次运行时对更多的外显子进行排序，这样研究人员就可以大限度地增加若要了解有关计算覆盖率估计的更多信息，请参见排序覆盖计算器.经验证的TruSeq数据质量TruSeq ExomeKit提供了≥80%的目标测序读取高效，成本效益外显子测序.通过使用合成测序(SBS)技术将TruSeq Exome Kit与Illumina系统相结合，研究人员可以识别真正的编码变体，并尽量减少假阳性和假阴性呼叫。方便、集成的工作流解决方案Illumina提供了一个集成的、支持的工作流解决方案，它指导研究人员从图书馆准备到分析。所有组件的外显子测序工作流程是设计，优化，并分析验证在一起。Illumina的专家科学家为这一过程的每一步提供了单一的技术和实地支持来源。Illumina现在提供模块化的产品订单，以使您的工作流具有灵活性。

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全基因组测序概述
全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。
全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。
 
illumina全基因组测序的优点
提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图
可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异
鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究
在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装
呈现基因组视图
外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。
 
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在di一轮测序完成后，去除di一轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。

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