品牌 | TaKaRa | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 | | |
产品名称:ThruPLEX Tag-seq 试剂盒 ThruPLEX Tag-seq 96D Kit 构建带有UMT(Unique Molecular Tags)的Illumina NGS文库 |
ThruPLEX Tag-seq 试剂盒 |
· 可信赖的实验结果。ThruPLEX Tag-seq 技术提供了多达1,600万个分子标签来纠正测序误差, 提供可信的变异检测分析。 · 发现更多,成本更低。结合基于杂交技术的目标序列富集系统可分析数百个基因,同时分析突变和结构变异。 · 每次都可获得高质量文库。单管操作,2小时,3步操作流程。使用简便,可减少使用者操作误差和污染发生。 · 省时的生物信息学分析方案。采用Curio Genomics提供的云服务软件或开源软件可以快速获得研究结果。 · 珍贵样品分析成为可能。更低的DNA起始量,以往由于起始量太低而不能分析的样品也可以分析了。 ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始,兼容多种样品类型。 
图1. 单管,三步操作流程。 ThruPLEX Tag-seq Kit以1-50 ng DNA起始构建检索引物文库只需3步:末端修复,接头连接和高保真文库扩增。无需纯化和样品转移步骤。简化的工作流程,在单管或单孔中2个小时即可完成,避免样品损失,增强了阳性识别。 |

图2. ThruPLEX tag-seq Kit技术概要。ThruPLEX技术以片段化双链DNA或游离DNA起始,只需3步反应,简单高效。adapter内含有多达1,600万个不同的分子标签用来标记核酸片段,用以消除由扩增或测序导致的偏差。
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图3. 显著提高信噪比,发现更多。以30 ng(A)或10 ng Horizon cfDNA standard采用ThruPLEX Tag-seq构建文库,240 KB定制panel(NimbleGen SeqCapEZ)富集目标区域,HiSeq 2500 ~5,000X覆盖度测序。Curio Genomics生物信息学分析平台进行数据分析。 |
产品应用
靶向测序,ChIP-seq,ctDNA分析
肿瘤或其他疾病中稀有变异等位基因检测。
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