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stemcell甲基纤维素培养基的特点及应用介绍stemcell甲基纤维素培养基与其他的胶状基质相比，除了有利于粒系或巨噬系集落形成外，还有更适合红系集落的生长的特点。因此，使用stemcell甲基纤维素培养基，可以在一个培养皿中同时分析红系、粒系和多潜能干祖细胞。影响造血干祖细胞分化潜能分析有两个关键的因素：一个是合适的培养基，以便使造血干祖细胞zui大程度地生长和分化；另一个是使用胶状基质，既增加培养基的黏度，又不会使培养基变成固体，基质本身不会对细胞的生长分化产生任何影响。这样，由一个造血干祖细胞分化而来的细胞才会聚...
2015 1-28
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浅析鲎试剂内毒素检测试剂盒的特点鲎试剂内毒素检测试剂盒是为血液透析液，透析用水，反渗水，复用水，A/B液细菌内毒素检测使用。鲎试剂内毒素检测试剂盒是革兰氏阴性菌细胞壁中的主要成分。除恒温器或水浴箱外，无需另配其他仪器设备，操作简单经济。鲎试剂内毒素检测试剂盒简单，易用，无需培训，15-60分钟出结果，结果准确可靠。另可提供定量法鲎试剂盒。在细菌生长时释放或死亡时裂解出来。鲎试剂内毒素检测试剂盒的特点：1.对细菌内毒素特异反应，各种革兰氏阴性菌内毒素均可检出。2.配有样本处理液，可消除血浆中的干扰因子对鲎试验...
2015 1-23
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电动移液管助吸器的主要性能优势介绍电动移液管助吸器具有手感舒适、表现出色、重量轻、坚固可靠的特点。其电池续航能力为8小时。电动移液管助吸器的附件包括玻璃及塑料移液管，吸管，移液管接头，止回阀，滤膜滤器，壁挂架，雌雄贴条，支撑杆连接件，镍氢电池，充电器，接头外壳。电动移液管助吸器的主要性能优势介绍：1、舒适符合人体工程学的把手、的平衡设计、仅重190g—即使长时间操作亦无疲劳感。2、灵敏使用电动移液管助吸器时，用户只需调节2个移液控制键的力度即可完成移液速度的连续设定。同时，用户可通过拨动速度调节转轮选择*马达...
2015 1-20
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浅谈心肌细胞分化培养基的优良应用心肌细胞分化培养基可以用于人类多能干细胞，以培养模式进行的心肌细胞诱导分化过程。此分化试剂盒包含有多肽类分化因子和涉及心肌细胞分化关键信号通路的调控因子的无血清培养基。心肌细胞分化培养基是由胚胎干细胞从早期胚胎囊胚的内细胞团分化而来，具有自主复制、分化能力的一种原始细胞，其显著特征是在保持未分化状态下具有无限增殖的能力，在体外特定的诱导培养体系中，可以分化为三胚层类型细胞，其中包括心肌细胞。胚胎干细胞在定向分化为心肌细胞的过程中，心肌特异蛋白、受体、离子通道依次发生，这个过程...
2015 1-14
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干细胞无血清培养基的配制及其优良特点解析干细胞无血清培养基是一种无血清培养基，适合人造血祖细胞的培养。StemPro?-34SFM严格遵照cGMP指南进行生产，含有人源、人重组或者合成成分，适用于造血细胞(提取自骨髓、外周血或新生儿脐带血)研究。该培养基不含有血清，因此您可以通过加入造血生长因子或其它细胞因子，来诱导细胞的增殖和分化。StemPro?-34SFM包括基础液体培养基和冰冻保存的添加剂(StemPro营养添加剂)，后者在使用时加入。干细胞无血清培养基的配制：1.解冻添加物。建议过夜2‐8°C解冻。解冻后...
2015 1-5
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StemRD生长分化因子的应用性能介绍StemRD生长分化因子是人体内的一种活性物质，由53个氨基组成的活细胞，藉由刺激表皮细胞生长因子受体之酪氨酸磷酸化，达到修补增生肌肤表层细胞，其zui大特点是能够促进细胞的增殖分化,从而以新生的细胞代替衰老和死亡的细胞。在细胞包括干细胞增殖过程中起到非常重要的作用。人体内各种各样的生长因子能够促进细胞的生长、修复并补充营养。当人体组织由于受伤、疾病或衰老的原因而遭受损害时，人类生长素即刺激生长因子产生，这些生长因子即像消防队一样赶去“救火”。StemRD生长分化因子是一种多...
2014 12-25
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浅析伯乐丙烯酰胺的主要优点伯乐丙烯酰胺是一种常用的电泳基质，由丙烯酰胺与共单体交联剂的自由基聚合而成。可靠的电泳结果取决于这一反应的可重复性，高纯度的起始试剂是影响凝胶质量的一个重要因素。伯乐丙烯酰胺经过严格的纯化和测试，具有均衡聚合所需的一切品质。丙烯酰胺有3种形式，可满足每个实验室的需要：1.丙烯酰胺粉剂—丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺粉剂，浓度和丙烯酰胺/bis比率可调。2.预混合丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺粉剂—含量固定的Bio-Rad99.9%超纯丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺。直接加入一定量的超纯水即可配...
2014 12-23
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神经干细胞培养基的自然筛选法介绍目前，神经干细胞的分离方法主要有三种：无血清培养基自然筛选法、流失细胞术分选法、免疫磁珠分选法。我司采用的是神经干细胞培养基的自然筛选法。神经干细胞培养基自然筛选法是迄今应用，也是zui简单和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培养基使成熟的神经细胞无法较长时间地成活，而分离筛选出能够在该培养条件下存活并增殖的神经干细胞群体。首先将含神经干细胞的神经组织通过机械或酶解分散等方法制备成单细胞，然后培养于含有特殊营养添加剂和促增殖因子的不含血清的培养液中。非神经干细胞在这...
2014 12-17
